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獲利世代：商業模式實戰演練入門追加好評

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根據來自45個國家的470位實踐家共同創造的商業模式創新實戰指南！

「商業模式發生裝置」=使用商業模式畫布的創新法——解密拋棄既成概念從而創造價值的新模式。各種組博客來書店織的營銷和開發負責人、顧問、企業家、領袖爭相閱讀。

本書強調具體實踐BMG，以步步引導的方式讓讀者畫出屬於自己的商業模式圖，幫助你構思、檢驗、修正屬於自己的最佳獲利模式，隨時維持自己的競爭力！

今津美樹（miki imazu），WineDo’’s負責人，IT分析博客來師。長期於美國IT企業中擔任市場營銷專員，足跡遍及二十余個國家，憑借其豐富的全球營銷經驗，擔任營銷外包公司WinDo’’s的負責人。進行以運用IT營銷為主題的演講和企業研修活動，同時作為IT分析師參與電台節目的錄制，並從事寫作、解說、書評等工作。開設《獲利世代》（Business Model Generation）的研討會，此外，還作為《business model you》的版權代理人與原作者提姆·克拉克（Tim Clark）一道在日本進行相關理念的普及推廣。現於明治大學擔任講師一職。

博客來網路書局

• 作者： （日）今津美樹
• 出版社：機械工業出版社
• 出版日期：2015/01/01
• 語言：簡體中文

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內容來自YAHOO新聞

F＊太景新藥 將創兩岸上市首例

工商時報【記者方明╱台北報導】

F*太景（4157）昨（6）日宣布，中國合作授權伙伴浙江醫藥的奈諾沙星（商品名：太捷信）口服膠囊劑型已通過CFDA所有查廠程序，太景表示，後續若順利取得CFDA發給1.1類新藥藥證與生產許可，即可在大陸上市，而太捷信也將成為第一、也是唯一在兩岸上市的台灣創新專利新藥。

太景在此利多激勵下，昨日股價逆勢大漲2.5元，以漲停27.6元作收，並爆出近3個月來新大量。

太捷信適應症為社區型肺炎感染，可對抗有「超級細菌」之稱的金黃色葡萄球菌（MRSA）在內的多種抗藥性細菌。

浙江醫藥與太景於2013年4月向CFDA（中國國家食品藥品監督管理總局）申請太捷信口服劑型的新藥證書及生產批文，去年9月在北京通過CFDA與藥證相關技術審評，隨後浙江醫藥向CFDA提出查廠請求。

太景表示，CFDA3月對浙江醫藥新昌製藥廠進行太捷信口服劑型原料藥（API）現場檢查和抽樣，7月下旬通過生產現場動態核實，根據浙江醫藥發布公告，太捷信口服膠囊劑型已完成藥品檢驗，各指標均符合標準規定。

經CFDA確認一切符合規定後，後續將發給新藥證書，同時發給藥品生產批准文號，取得上述2項文件後，即可正式在大陸地區上市。

太捷信口服劑型已獲台灣藥品許可證，現正在申請健保核價程序，取得健保核價後即可透過文德藥業進行銷售。

此外除將大陸地區授權浙江醫藥，以及將俄羅斯、土耳其以及獨立國協等市場也已授權俄羅斯藥廠R-Pharm外，太景也正在洽談太捷信其他地區授權或經銷。

歐美日市場部分，太景指出，太捷信已獲美國FDA授與QIDP認證與快速審查資格，除將獲得美國為鼓勵新型抗生素的GAIN法案所提供包括10年市場獨賣權在內的種種政策誘因，更有利太景爭取歐美日地區授權推展。

另外，除了口服劑型以外，太景正在兩岸進行太捷信針劑劑型三期臨床試驗，預計年底之前可望完成所有病人招募，若完成試驗並順利取得針劑藥證，將為太捷信的銷售更添助力。

新聞來源https://tw.news.yahoo.com/f-太景新藥-將創兩岸上市首例-215008935--finance.html

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